Κυψελικό σάρκωμα μαλακών μορίων. Επιθήλιο σάρκωμα

Φλεγμονή

Το σάρκωμα κυψελίδων μαλακών ιστών είναι ένας κακοήθης όγκος αμφιλεγόμενης προέλευσης. Ο προτιμώμενος εντοπισμός του όγκου είναι ο μαλακός ιστός της πρόσθιας επιφάνειας του μηρού, του πρόσθιου κοιλιακού τοιχώματος, της πλευρικής επιφάνειας του λαιμού. Το φύλο και η ηλικία δεν έχουν σημασία.

Μακροσκοπικά, το σάρκωμα κυψελιδικού μαλακού ιστού αντιπροσωπεύεται από ένα μεγάλο μαλακό κόμβο με χαρακτηριστική καστανή απόχρωση. Η κάψουλα είναι ασαφής ή απουσιάζει.

Η ιστολογική εξέταση του σαρκώματος κυψελιδικού μαλακού ιστού έχει οργανοειδή δομή με φωλιές μεγάλων πολυγωνικών κυττάρων με κεντρικά τοποθετημένους στρογγυλεμένους πυρήνες. Το κυτταρόπλασμα αυτών των κυττάρων είναι πιο συχνά ηωσινοφιλικό, αλλά μπορούν να εμφανιστούν κύτταρα με λεπτόκοκκο ή κενοτοπικό κυτταρόπλασμα. Περιέχει ένα PAS θετικό διαστασιοανθεκτικό κρυσταλλοειδές υλικό. Ορισμένες κυψελίδες γεμίζονται εντελώς με κύτταρα όγκου, σε άλλα κύτταρα βρίσκονται γύρω από την περιφέρεια και το κεντρικό τμήμα των κυψελίδων γεμίζεται με μια άμορφη ή λεπτόκοκκη ουσία. Το στρώμα μεταξύ των κυψελίδων των κυψελίδων περιέχει μεγάλο αριθμό τριχοειδών αγγείων. Με ειδικό χρωματισμό, εντοπίζονται αργυροφιλικές ίνες που παρεμβάλλονται γύρω από μεμονωμένες κυψελίδες όπως οι συμπλέκτες.

Η διαφορική διάγνωση του κυψελιδικού σαρκώματος μαλακού ιστού πραγματοποιείται με μεταστάσεις καρκίνου (κυρίως κυττάρων διαφανούς κυττάρων των νεφρών), καθώς και με αρθρικό σάρκωμα.

Αναμφίβολα, το αλλεολικό σάρκωμα των μαλακών ιστών - ένας κακοήθης όγκος, οι υποτροπές και οι μεταστάσεις εντοπίζονται συχνά μετά από 5-15 χρόνια.

Επιθήλιο σάρκωμα

Επιθηλιοειδή σάρκωμα (ES), περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1970, μια ανασκόπηση των 62 περιπτώσεων μια ειδική μορφή του σαρκώματος, κακοί όπως χρόνια φλεγμονή, κοκκίωμα ή νεκρωτική πλακωδών καρκίνο του δέρματος. Επίσης, μοιάζει με αρθρικό σάρκωμα και σάρκωμα μεγάλων κυττάρων του θηκαριού τένοντα. Η ιστογένεση του όγκου δεν είναι σαφής.

Ένας αριθμός συγγραφέων συνδέει την προέλευσή του με ένα πολυδύναμο μεσεγχυματικό κύτταρο, ιστιοπιδίτιδα, αρθρικό κύτταρο, ινοβλάστη, μυοϊνοβλάστη ή μεσεγχυματικό κύτταρο συννοβλάστη. Συγκεκριμένα, η υπερδομική μελέτη επιβεβαιώνει την ιστιοκυτταρική προέλευση του επιθηλιοειδούς σαρκώματος. και ανοσοϊστοχημική - την προέλευση του όγκου από το πολυδύναμο μεσεγχυματικό κύτταρο. Πρόσφατα, μια κυτταρική σειρά που προέρχονται από ES, έδωσε αφορμή κλωνική υποπληθυσμών που εκφράζουν διαφορετικά κυτταρικά φαινότυποι: ένας τύπος κυττάρων ήταν θετική για βιμεντίνη, η οποία επιβεβαιώνει την μεσεγχυματικής προέλευσης του όγκου, ο άλλος - να κυτοκερατίνης (πιστοποιητικό επιθηλιακής προέλευσης του), το τρίτο - τόσο σε βιμεντίνη, έτσι και πρωτεΐνες νευροϊνών, πράγμα που συνεπάγεται μεικτή μεσεγχυματική και νευρική προέλευση του όγκου.

Σε μία μελέτη που χρησιμοποίησε χρωμοσωμική ανάλυση στο επιθήλιο σάρκωμα σε 64% των περιπτώσεων ανευπλοειδία ανιχνεύθηκε, και στην άλλη - σταθερή περιεκτικότητα διπλοειδούς DNA. διαιρέσεις του κοντού βραχίονα του χρωμοσώματος 1, τρισωμία 2 και μετάλλαξη στο ογκογονίδιο N-ras (σε απουσία) ενίσχυσης Ν-ras, αλλά ο ρόλος του στο επιθηλιοειδές σάρκωμα δεν ορίζεται. πιο πρόσφατα, ένα επιθηλιοειδές σάρκωμα ανίχνευσε κλωνική μετατόπιση [t (8; 22) (q22 · ql 1)], συμπεριλαμβανομένου του ίδιου τμήματος του χρωμοσώματος 22, το οποίο έχει καταστραφεί στις περισσότερες περιπτώσεις του σαρκώματος του Ewing.

Η συχνότητα του επιθηλιοειδούς σαρκώματος στη γενική δομή των σαρκωμάτων μαλακών μορίων υπολογίζεται σε περίπου 1%. Αυτό είναι το πιο συνηθισμένο σάρκωμα μαλακού ιστού του χεριού. Το ES επηρεάζει κυρίως τους νέους. Η ηλικία των ασθενών κυμαίνεται από 4 έως 90 έτη, με μέσο όρο 23 έτη. Το 74% των ασθενών είναι μεταξύ 10 και 39 ετών. Ο όγκος είναι πιο κοινός στους άνδρες (1,8: 1), αν και στα παιδιά είναι εξίσου κοινός για τους ανθρώπους και των δύο φύλων. Σε 20% των περιπτώσεων, εμφανίζεται νεόπλασμα στην περιοχή ενός προηγούμενου τραυματισμού.

Επιθηλιοειδή σάρκωμα συχνότερα εντοπίζεται στο ανώτερο (58-68%) ή κατώτερο (27%) των άκρων, συνήθως στο απομακρυσμένο μέρη τους, τουλάχιστον - στον κορμό, του τριχωτού της κεφαλής, σκληρά υπερώα, στην τροχιά, του αιδοίου, του πέους. Συνήθως πρόκειται για ένα μοναχικό πυκνό δερματικό ή υποδόριο σχηματισμό, μερικές φορές επουλωμένο. Λιγότερο συχνά, ορίζονται πολλαπλοί κόμβοι. Ένας όγκος συνδέεται συχνά με ινώδεις δομές (θήκες τένοντα, νευροβλαστικές δέσμες, κοινή κάψουλα). Είναι ασυμπτωματικό μέχρι να αρχίσει να συμπιέζει το περιφερικό νεύρο. μόνο το 22% των ασθενών παραπονιούνται για πόνο ή υπερευαισθησία στο νεόπλασμα.

Η πορεία του επιθηλιοειδούς σαρκώματος. Το επιθήλιο σάρκωμα αναπτύσσεται πολύ αργά. Οι περιόδους και οι μεταστάσεις του ES εμφανίζονται ως πολλαπλοί κόμβοι. Οι μεταστάσεις μπορεί να είναι η πρώτη κλινική εκδήλωση της νόσου. Ο όγκος επεκτείνεται κατά μήκος του τένοντα, της περιτονίας ή του περιόστεου, μεταστατώνεται λεμφογενής και αιματογενής. Μεταστάσεις με επιθηλιοειδή σάρκωμα παρατηρείται σε περίπου 45-50% των περιπτώσεων, συμπεριλαμβανομένων 48% των περιπτώσεων - στα τοπικούς λεμφαδένες σε 25% των περιπτώσεων - στους πνεύμονες, το 10% - στο τριχωτό της κεφαλής, 6% - σε άλλες δερματικά επιθέματα; πολύ λιγότερο συχνά, επηρεάζουν την σκληρότητα, το ήπαρ, τα οστά, τον εγκέφαλο, το πάγκρεας, τα νεφρά, τον θυρεοειδή και το παχύ έντερο. Το προσδόκιμο ζωής μετά την ανίχνευση των μεταστάσεων ES κυμαίνεται από μερικούς μήνες έως 8 έτη ή περισσότερο.

Κυψελικό σάρκωμα μαλακών μορίων

Το σάρκωμα κυψελίδων μαλακών ιστών (κυψελίδων, κυψελών: σαρκός από το ελληνικό κρέας) είναι ένας σπάνιος, αργά αναπτυσσόμενος κακοήθης όγκος μαλακών ιστών άγνωστης αιτιολογίας. Επηρεάζει τους λιπώδεις ιστούς, τους μυς και τα νεύρα. Τις περισσότερες φορές αναπτύσσεται στα παιδιά, αλλά μπορεί να εμφανιστεί σε ενήλικες. Σε αντίθεση με άλλα σαρκώματα, το κυψελιδικό σάρκωμα μπορεί να μετασταθεί στον εγκέφαλο. Το κυψελιδικό σάρκωμα είναι ο λιγότερο κοινός τύπος σαρκώματος και αντιπροσωπεύει περίπου το 0,2-1% του συνολικού αριθμού όγκων αυτού του τύπου.

Τυπικά κλινικά σημεία: ένας ανώδυνος σχηματισμός στον μηρό ή στον γλουτό, μπορεί μερικές φορές να συμβεί στον κορμό, στον βραχίονα ή στο κεφάλι. Μερικές φορές ένας όγκος μπορεί να προκαλέσει πόνο εξαιτίας της τάνυσης του περιβάλλοντος ιστού, γεγονός που μπορεί να προκαλέσει δυσκολία στη μετακίνηση. Το νεόπλασμα είναι μαλακό, αυξάνεται αργά. Στα παιδιά, το κυψελιδικό σάρκωμα εμφανίζεται συχνότερα στο κεφάλι ή το λαιμό και στους ενήλικες στον μηρό ή τον γλουτό.

Παρά την σχετικά βραδεία φύση της ανάπτυξης όγκου, στην πραγματικότητα, το 79% των ασθενών αναπτύσσουν μεταστάσεις με υψηλό βαθμό αντοχής σε συμβατικά χημειοθεραπευτικά φάρμακα. Η ανάπτυξη θεραπευτικά ανθεκτικών μεταστάσεων αυξάνει τη θνησιμότητα.

Κλινικές εκδηλώσεις

Το σάρκωμα κυψελίδων μαλακών ιστών παρουσιάζεται συνήθως ως μια μαλακή, ανώδυνη, αργά αναπτυσσόμενη μάζα που σπάνια προκαλεί λειτουργική δυσλειτουργία. Στους ενήλικες, εντοπίζεται συχνότερα στα κάτω άκρα, και στα παιδιά εμφανίζεται στο κεφάλι και στον αυχένα. Η βιβλιογραφία περιγράφει περιπτώσεις κυψελιδικού σαρκώματος στην γυναικεία γεννητική οδό, τους μαστικούς αδένες, την ουροδόχο κύστη, τον γαστρεντερικό σωλήνα και τα οστά. Αυτοί οι όγκοι παρέχονται πολύ ενεργά από τα περιφερειακά αγγεία, μερικές φορές ο όγκος μπορεί να μοιάζει με έναν παλλόμενο όγκο.

Λόγω της σχεδόν πλήρους απουσίας συμπτωμάτων της νόσου, πολλοί ασθενείς αναζητούν εξέταση σε ένα στάδιο όπου εμφανίστηκαν ήδη μεταστάσεις: στους πνεύμονες, τα οστά, το κεντρικό νευρικό σύστημα ή το ήπαρ.

Χάρη στην έρευνα του MD Anderson Cancer Center (ΗΠΑ, Τέξας), διαπιστώθηκε ότι οι εγκεφαλικές μεταστάσεις σχεδόν πάντα βρίσκονται σε συνδυασμό με μεταστάσεις σε άλλες περιοχές.

Το σπληνικό κυψελίδων μπορεί να περάσει απαρατήρητο για μεγάλο χρονικό διάστημα προτού διαγνωστεί. Όταν ο όγκος γίνει μεγάλος, αρχίζει να ασκεί πίεση στον περιβάλλοντα ιστό. Τα συμπτώματα εξαρτώνται από τη θέση του όγκου και μπορεί να είναι τα ακόλουθα:

  • Πόνο χωρίς πόνο στο πόδι, γλουτό, λαιμό ή στήθος
  • Limp
  • Μειωμένο εύρος κίνησης με τα πόδια και τους βραχίονες
  • Μυϊκή δυσκαμψία

Διαγνωστικά

Η ακριβής διάγνωση και η κατάλληλη θεραπεία αυτού του ασυνήθιστου όγκου απαιτεί υψηλό επίπεδο κλινικής εγρήγορσης. Εάν οι κλινικές ή ακτινολογικές ερμηνείες είναι διφορούμενες, τότε χρησιμοποιείται βιοψία για τη διαφοροποίηση του σαρκώματος κυψελιδικού μαλακού ιστού από αρτηριοφλεβικές δυσμορφίες. Η βιοψία είναι ο γρηγορότερος τρόπος για να γίνει διάγνωση σαρκώματος κυψελιδικού μαλακού ιστού · περιλαμβάνει τη λήψη μικρών δειγμάτων του προσβεβλημένου ιστού για εξέταση υπό μικροσκόπιο.

Οι γιατροί μπορούν να χρησιμοποιήσουν δείγματα βιοψίας για να ελέγξουν τα κύτταρα για χρωμοσωμικές αλλαγές (μη ισορροπημένη μετατόπιση που περιλαμβάνει χρωμόσωμα 17). Ως αποτέλεσμα, σχηματίζεται το γονίδιο ASPSCR1-TFE3. Η ανίχνευση αυτών των αλλαγών επιβεβαιώνει τη διάγνωση.

Η επίδειξη ομοιόμορφης και ισχυρής πυρηνικής αντιδραστικότητας, η οποία επιβεβαιώνει την παρουσία και σύνθεση του ASPSCR1-TFE3

Δεδομένου ότι το σπληνικό κυψελίδων αναπτύσσεται αργά και συνήθως δεν προκαλεί έντονα συμπτώματα, πολλοί άνθρωποι δεν έχουν ιδέα για την παρουσία αυτού του όγκου για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Κατά κανόνα, οι ασθενείς θα υποβληθούν σε εξειδικευμένες τεχνικές απεικόνισης, όπως η υπολογιστική τομογραφία (CT) ή η απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού (MRI) του πρωτογενούς όγκου. Η σάρωση CT θώρακα γίνεται συνήθως για τον προσδιορισμό της παρουσίας μεταστάσεων των πνευμόνων. Η απεικόνιση με μαγνητικό συντονισμό, δείχνει υψηλή ένταση του σήματος από τον όγκο σε εικόνες T1 και T2.

Α: Υπολογιστική τομογραφία του κεφαλιού μιας γυναίκας ηλικίας 26 ετών με σάρκωμα αλλεολικών μαλακών μορίων και μεταστάσεις στο δεξιό βρεγματικό οστό του κρανίου. Επιδημική επέκταση (κόκκινο βέλος).
Β: ο ίδιος ασθενής με μεταστάσεις στον αριστερό κόλπο και στην άνω πνευμονική φλέβα

Πρόσθετες μέθοδοι έρευνας μπορούν να συνταγογραφηθούν για τον προσδιορισμό του σαρκώματος σε άλλες περιοχές του σώματος. Αξίζει να σημειωθεί ότι το σάρκωμα κυψελιδικού μαλακού ιστού δεν μετακινείται στους λεμφαδένες, αλλά ταξιδεύει μέσω του αίματος στους πνεύμονες ή σε άλλα μέρη του σώματος.

Θεραπεία του κυψελιδικού σαρκώματος

Η θεραπευτική αγωγή μπορεί να απαιτεί τις συντονισμένες προσπάθειες μιας ομάδας ειδικών που ειδικεύονται στη διάγνωση και τη θεραπεία του καρκίνου. Λόγω της σπανιότητας αυτής της ασθένειας, συνιστάται η θεραπεία σε ειδικά κέντρα για τη θεραπεία των σαρκωμάτων.

Οι ειδικές θεραπευτικές διαδικασίες και επεμβάσεις μπορούν να ποικίλουν ανάλογα με πολλούς παράγοντες, όπως ο εντοπισμός, το στάδιο, ο βαθμός κακοήθειας, η παρουσία μεταστάσεων, η ηλικία του ασθενούς, η γενική υγεία και άλλοι παράγοντες. Οι αποφάσεις σχετικά με τη χρήση συγκεκριμένων μέτρων πρέπει να λαμβάνονται από τους γιατρούς μόνο μετά από μια προκαταρκτική συζήτηση με τον ασθενή για όλα τα οφέλη και τους κινδύνους της θεραπείας.

Η χειρουργική επέμβαση είναι η τυπική θεραπεία για το κυψελιδικό σάρκωμα. Ωστόσο, η ταυτοποίηση του γονιδίου ASPSCR1-TFE3 ανοίγει νέες δυνατότητες θεραπείας. Οι ερευνητές διερευνούν στοχευμένα φάρμακα με σκοπό να εμποδίσουν αυτό το ανώμαλο γονίδιο.

Τα στοχευμένα φάρμακα έχουν λιγότερες σοβαρές παρενέργειες από την παραδοσιακή χημειοθεραπεία. Υπάρχουν πολλά νέα φάρμακα που μελετώνται σήμερα σε κλινικές δοκιμές για την καταπολέμηση του κυψελιδικού σαρκώματος:

  • pazopanib
  • axitinib
  • pembrolizumab
  • cedranib
  • perifosin
  • sunitinib

Οι ερευνητές εργάζονται σε άλλες νέες μεθόδους για τη θεραπεία σαρκωμάτων μαλακών μορίων: οι αναστολείς αγγειογένεσης εμποδίζουν την ανάπτυξη αιμοφόρων αγγείων στον όγκο, νέα φάρμακα για χημειοθεραπεία, ανοσοθεραπεία και βιολογική θεραπεία.

Η ακτινοβολία πριν και μετά τη χειρουργική επέμβαση χρησιμοποιείται συχνά για την ελαχιστοποίηση της πιθανότητας υποτροπής. Αυτό μπορεί να επιτευχθεί κατευθύνοντας τη δέσμη ακτινοβολίας στον όγκο. Χωρίς σημάδια μεταστάσεων στους πνεύμονες ή σε άλλα μέρη του σώματος, η χημειοθεραπεία δεν συνιστάται! Δυστυχώς, η χημειοθεραπεία μετά από χειρουργική επέμβαση δεν μειώνει τον κίνδυνο όγκου, όπως μπορεί να παρατηρηθεί στον καρκίνο του μαστού ή στον καρκίνο του παχέος εντέρου

Η ριζική εκτομή είναι η καλύτερη θεραπεία για την τοπική ασθένεια. Παρά την εμφάνιση μεταστάσεων

στο 79% των ασθενών, η συνολική επιβίωση 5 ετών είναι 45-88%. Δεν έχει επιτευχθεί σημαντική αύξηση στην επιβίωση λόγω της χρήσης συμβατικής χημειοθεραπείας.

Πρόβλεψη

Το σπληνός του κυψελιδικού μαλακού ιστού είναι ένας πολύ σπάνιος όγκος και, δυστυχώς, απέτυχε να διεξάγει μελέτες μεγάλης κλίμακας. Η πρόγνωση είναι φτωχή και η ασθένεια είναι συχνά θανατηφόρα. Ακόμη και αν το σάρκωμα κυψελιδικού μαλακού ιστού προχωρήσει αργά, θα έχει θανατηφόρες συνέπειες.

Συνολική επιβίωση για κυψελιδικό σάρκωμα: 45-80% έως 20 έτη και 15% μετά από 20 χρόνια. Τα παιδιά τείνουν να ζουν περισσότερο με όγκο από τους ενήλικες.

Το χαμηλό επίπεδο επιβίωσης μπορεί να εξηγηθεί από το γεγονός ότι η ανάπτυξη ενός όγκου δεν συνοδεύεται από σοβαρά συμπτώματα, ενώ μάλλον γρήγορα μετασταίνεται σε άλλους ιστούς.

Συμπεράσματα

Το σάρκωμα κυψελίδων μαλακών ιστών είναι σπάνιος τύπος σαρκώματος μαλακών μορίων που συνήθως εμφανίζεται στα μωρά. Χαρακτηρίζεται από μια ξεχωριστή ιστολογική εμφάνιση και συγκεκριμένες μοριακές γενετικές ανωμαλίες. Η πρόβλεψη είναι κακή. Η αναγνώριση των χρωμοσωματικών μετατοπίσεων όχι μόνο παρείχε σημαντικές πληροφορίες για την παθογένεση αυτής της νόσου, αλλά επίσης κατευθύνεται στην ανάπτυξη μοριακής στοχευμένης θεραπείας. Τα αποτελέσματα των πιο γνωστών μελετών καθιστούν σαφές ότι η ευαισθησία στη χημειοθεραπεία είναι ελάχιστη και η εκτομή παίζει σημαντικό ρόλο στη θεραπεία ενός όγκου. Η εμφάνιση απομακρυσμένων μεταστάσεων είναι μια αρκετά κοινή κλινική εικόνα.

Οι τρέχουσες οδηγίες θεραπείας βασίζονται σε πολύ περιορισμένα κλινικά δεδομένα. Ταυτόχρονα, τα νέα μοριακά στοχευμένα φάρμακα: τα αντι-αγγειογόνα φάρμακα και οι αναστολείς της κινάσης τυροσίνης είναι οι πιο ελπιδοφόρες στη θεραπεία.

Σάρκωμα μαλακών ιστών: ποιος είναι ο κίνδυνος όγκου και μπορεί να θεραπευτεί;

Υπάρχουν διάφοροι τύποι κακοήθων όγκων. Ένα από αυτά είναι σαρκώματα - μια ομάδα κακοήθων όγκων που σχηματίζονται από ανώριμες δομές συνδετικού ιστού.

Τα κύτταρα, τα οποία αποτελούν τη βάση της κακοήθους διαδικασίας, μπορούν να εντοπιστούν σε οποιοδήποτε μέρος του ανθρώπινου σώματος. Μία από τις σπάνιες ποικιλίες τέτοιων όγκων είναι το σάρκωμα μαλακών ιστών.

Έννοια και ποικιλίες

Το μερίδιο των μαλακών σαρκωμάτων αντιπροσωπεύει περίπου το 1% του συνολικού αριθμού όγκων. Τέτοιοι κακοήθεις όγκοι με την ίδια συχνότητα βρίσκονται σε ασθενείς και των δύο φύλων της ηλικιακής ομάδας 20-50 ετών.

Κατά μέσο όρο, τα σαρκώματα μαλακών μορίων βρίσκονται σε ένα άτομο από ένα εκατομμύριο. Οι δομές μαλακών ιστών περιέχουν λιπώδη ιστό και τένοντες, στρώματα συνδετικού ιστού και περιτονίας, αρθρικό και εγκάρσιο ρινικό μυϊκό ιστό κλπ. Σε αυτούς τους ιστούς σχηματίζονται σαρκώματα.

Αυτή η φωτογραφία δείχνει τι φαίνεται ένα σάρκωμα μαλακού ιστού.

Τα σαρκώματα μαλακών ιστών ταξινομούνται σε πολλές ποικιλίες:

Τα σαρκώματα μαλακών ιστών ταξινομούνται ανάλογα με τον βαθμό κακοήθειας. Οι όγκοι με χαμηλό βαθμό κακοήθειας διακρίνονται από υψηλό διαφορικό δείκτη και ασήμαντη παροχή αίματος, έχουν λίγα καρκινικά κύτταρα και νεκρωτικές εστίες, αλλά πολύ στρώμα.

Τα εξαιρετικά κακοήθη σαρκώματα είναι χαμηλής διαφοροποιημένης φύσης με ενεργή διαίρεση κυττάρων. Η παροχή αίματος αναπτύσσεται ενεργά, περιέχει πολλές νεκρωτικές εστίες και καρκινικά κύτταρα, ωστόσο το στρώμα είναι μικρό.

Στο άγγιγμα, οι σχηματισμοί αυτοί είναι ζελετοειδείς, μαλακοί ή πυκνοί, ως επί το πλείστον από ένα μόνο χαρακτήρα, αν και δεν αποκλείεται ο σχηματισμός ενός πολλαπλού όγκου.

Παράγοντες κινδύνου και αναπτυξιακά στάδια

Σημαντικές αιτίες του σαρκώματος δεν έχουν ακόμη εντοπιστεί, αν και οι γιατροί έχουν εντοπίσει έναν κατάλογο παραγόντων που προκαλούν τέτοιες διεργασίες όγκου:

  1. Γενετικές ανωμαλίες και διαταραχές, όπως σύνδρομα Gardner ή Werner, εντερική πολυπόση, σκλήρυνση των κονδύλων, σύνδρομο βασικών κυτταρικών νευρών κ.λπ.
  2. Η ιολογική αιτιολογία όπως ο έρπης ή ο ιός HIV.
  3. Καρκινογόνες επιδράσεις των χημικών ουσιών.
  4. Καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας συγγενούς ή επίκτητης φύσης.
  5. Επιθετικές επιπτώσεις του περιβάλλοντος (δυσμενής οικολογία, ακτινοβολία, επιβλαβής παραγωγή κλπ.) ·
  6. Συχνές τραύματα.
  7. Κατάχρηση στεροειδών αναβολικών στεροειδών και άλλων φαρμάκων.
  8. Προκανονικές παθήσεις όπως η νευροϊνωμάτωση, η παραμόρφωση της οστεΐτιδας κλπ.

Ο καρκίνος των μαλακών ιστών αναπτύσσεται σε διάφορα στάδια:

  • Στο πρώτο στάδιο, ο όγκος έχει χαμηλό επίπεδο κακοήθειας και δεν μεταστατεύει.
  • Στο δεύτερο στάδιο ανάπτυξης, ο όγκος αναπτύσσεται έως 5 cm.
  • Στο τρίτο στάδιο, ο όγκος αναπτύσσεται περισσότερο από 5 cm, παρατηρείται μετάσταση στις περιφερειακές δομές λεμφαδένων.
  • Στο στάδιο 4, ο όγκος χαρακτηρίζεται από ενεργή μετάσταση σε απομακρυσμένους ιστούς.

Συμπτώματα του σαρκώματος μαλακών μορίων

Το ήπιο σάρκωμα ιστού υποδηλώνει ποικιλία διαφορετικών όγκων, αλλά έχουν επίσης κοινά συμπτώματα:

  1. Συνεχής αίσθηση κόπωσης, αδυναμίας, υπερβολικής κόπωσης.
  2. Ξαφνική και έντονη απώλεια βάρους.
  3. Με την ανάπτυξη της διαδικασίας του όγκου, ο καρκίνος γίνεται ορατός και μπορεί να παρατηρηθεί χωρίς τη χρήση διαγνωστικών συσκευών.
  4. Σύνδρομο πόνου Ένα τέτοιο σημείο θεωρείται ένα μάλλον σπάνιο σύμπτωμα και συμβαίνει όταν η διαδικασία του όγκου επηρεάζει τις απολήξεις των νεύρων.
  5. Η κάλυψη του δέρματος πάνω από τον όγκο συχνά αλλάζει σκιά και εξελίσσεται.

Συνήθως, όλα τα παραπάνω συμπτώματα εκδηλώνονται στα τελευταία στάδια της παθολογίας, όταν δεν υπάρχει πλέον η ευκαιρία για ανάκαμψη και ζωή στους ασθενείς.

Σε περίπου τις μισές περιπτώσεις, ο καρκίνος των μαλακών ιστών εντοπίζεται στα πόδια, συχνά στην περιοχή των μηρών. Τα χέρια αυτού του είδους σαρκώματος βρίσκονται σε ένα τέταρτο των περιπτώσεων και το υπόλοιπο 25% εντοπίζεται στον κορμό, στον αυχένα ή στο κεφάλι.

Εξωτερικά, το σάρκωμα μαλακών μορίων είναι ένας κόμπος ή ομαλός κόμπος, χωρίς κάψουλα, με διαφορετική συνοχή. Για παράδειγμα, πυκνό - ινοσάρκωμα, μαλακό - λιποσάρκωμα ή αγγειοσάρκωμα και ζελέ - μυξώματα.

Σημεία μηριαίας εντοπισμού

Το μηριαίο σάρκωμα μπορεί να σχηματιστεί από οποιοδήποτε τύπο ιστού που υπάρχει σε αυτή την περιοχή - από τα αιμοφόρα αγγεία, τα στοιχεία του συνδετικού ιστού, τους μυς και τις φασσιές κλπ.

Εάν ο όγκος αναπτύσσεται σε σημαντικό μέγεθος, τότε ο ασθενής με καρκίνο αρχίζει να εμφανίζει γενικά συμπτώματα γενικών συμπτωμάτων όπως δείκτες κακουχίας και αδυναμίας, εξάντλησης, κόπωσης και υποφλοιώσεως.

Διαγνωστικά

Η διάγνωση της παθολογίας ξεκινά με ιατρική εξέταση, κατά τη διάρκεια της οποίας ο ογκολόγος θα συλλέξει αναμνησία και θα σημειώσει την ύπαρξη εξωτερικών σημείων καρκίνου όπως εξάντληση, χρωματική κλπ.

Εάν η διαδικασία του όγκου έχει υψηλό ποσοστό κακοήθειας, τότε ο καρκίνος συνήθως συνοδεύεται από εκδηλώσεις δηλητηρίασης όπως υπερθερμία, έλλειψη όρεξης, υπερευαισθησία και αδυναμία.

Στη συνέχεια, ο ασθενής απευθύνεται σε πρόσθετες μελέτες:

  • Εργαστηριακή διάγνωση. Αποτελείται από ποικίλες εξετάσεις αίματος, κυτταρογενετική ανάλυση, ιστολογία και βιοψία.
  • Ακτινογραφική εξέταση.
  • Υπολογιστική τομογραφία.
  • Διάγνωσης με υπερήχους κλπ.

Σε περίπου 80 περιπτώσεις από τις 100, ο καρκίνος των μαλακών μορίων μετασταίνεται αιματογόνα στο ήπαρ και στους πνευμονικούς ιστούς. Επομένως, στη διαδικασία της διάγνωσης, αυτά τα όργανα εντοπίζονται συχνότερα στις δευτερεύουσες εστίες της διαδικασίας κακοήθων όγκων.

Θεραπεία σε ενήλικες και παιδιά

Το σάρκωμα μαλακών ιστών θεωρείται μάλλον σοβαρή και επικίνδυνη διάγνωση. Σε σύγκριση με τις παραδοσιακές μορφές καρκίνου, τα σαρκώματα θεωρούνται τα πιο επιθετικά και πρώιμα μεταστατικά.

Η επιλογή θεραπείας επιλέγεται από ιατρική συμβουλή σε ατομική βάση. Η δυσκολία της θεραπείας έγκειται στο γεγονός ότι ακόμη και η απομάκρυνση της εκπαίδευσης στο αρχικό στάδιο ανάπτυξης δεν εγγυάται 100% θεραπεία, επειδή τα σαρκώματα είναι επιρρεπή σε υποτροπή, η οποία συμβαίνει συχνά μετά από μερικούς μήνες μετά την απομάκρυνση.

Ο μόνος τρόπος για ριζική θεραπεία ενός όγκου είναι η χειρουργική επέμβαση.

Η απομάκρυνση των κύριων εστιών βασίζεται στην αρχή της αιχμαλωσίας, σύμφωνα με την οποία ο σχηματισμός που αναπτύσσεται μέσα σε μια περίεργη περίπτωση ή κάψουλα από τις φλάντζες και τους μυϊκούς ιστούς απομακρύνεται μαζί με την κάψουλα.

Συμβαίνει ότι μια τέτοια αρχή δεν μπορεί να εφαρμοστεί σε ορισμένες περιπτώσεις, τότε η απομάκρυνση πραγματοποιείται με την αρχή της ζώνης, όταν αφαιρούνται ζώνες υγιών ιστών που βρίσκονται γύρω από τον όγκο. Αυτή η προσέγγιση είναι απαραίτητη για την πρόληψη της υποτροπής. Εάν ο όγκος χαρακτηρίζεται από εκτεταμένο εντοπισμό, τότε ο ασθενής θα έχει ακρωτηριασμένο άκρο.

Μερικές φορές, μετά από χειρουργική θεραπεία ή όταν ο σχηματισμός δεν είναι λειτουργικός, συνταγογραφείται χημειοθεραπεία ή ακτινοβολία.

Η ακτινοθεραπεία έχει προληπτικό ρόλο, επειδή μειώνει την πιθανότητα επανεμφάνισης του όγκου. Η ακτινοβόληση πραγματοποιείται πριν από τη λειτουργία, προκειμένου να διευκολυνθεί η διαδικασία της χειρουργικής επέμβασης, καθώς και να μειωθεί η πιθανότητα υποτροπής.

Πιο συχνά, η χημειοθεραπεία χρησιμοποιεί φάρμακα όπως Ifosfamide, Vincristine, Doxorubicin, Etoposide, Cisplatin, Cyclophosphamide και συνδυασμούς αυτών.

Προβλέψεις επιβίωσης ασθενών

Το σάρκωμα είναι αρκετά δύσκολο να προβλεφθεί, καθώς το αποτέλεσμα μιας παθολογίας επηρεάζεται από πολλούς παράγοντες όπως το στάδιο της διαδικασίας και ο βαθμός κακοήθειας της, η αντίδραση του όγκου στη θεραπεία, η παρουσία μεταστάσεων κ.λπ.

Όταν ανιχνεύεται όγκος στο στάδιο 1-2, οι προβολές είναι υπό όρους ευνοϊκές και ο ρυθμός επιβίωσης είναι περίπου 50-70%, επειδή υπάρχει υψηλός κίνδυνος επανεμφάνισης του καρκίνου.

Στις περισσότερες κλινικές περιπτώσεις, ο καρκίνος μαλακών ιστών, που ανιχνεύεται στο στάδιο του σχηματισμού μεταστάσεων, χαρακτηρίζεται από αρνητικές προβλέψεις, επειδή το ποσοστό επιβίωσης 5 ετών δεν υπερβαίνει το 15% των ασθενών.

Βίντεο σχετικά με τα επιτεύγματα στη φαρμακευτική θεραπεία των σαρκωμάτων μαλακών μορίων:

Κυψελιδικό σάρκωμα

Το σάρκωμα κυψελίδων μαλακών ιστών είναι μια σπάνια μορφή κακοήθων όγκων που αναπτύσσεται συχνά σε παιδιά. Συνήθως, η βλάβη εντοπίζεται στους ιστούς των κάτω άκρων, λιγότερο συχνά - στο άνω μέρος του σώματος. Το σπληντοειδές κυψελίδων εμπλέκει έγκαιρα τον αγγειακό ιστό στη διαδικασία του καρκίνου και διασκορπίζει εύκολα τα καρκινικά κύτταρα στο ρεύμα του αίματος, γεγονός που οδηγεί σε διάφορες επιπλοκές και σπάνια τελειώνει με μια ευνοϊκή πρόγνωση.

Περιγραφή και στατιστικά στοιχεία

Η ασθένεια περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1952 από τον παθολόγο Christopherson. Η παθολογία εμφανίζεται σπάνια - σε 15% των περιπτώσεων μεταξύ όλων των παιδικών σαρκωμάτων και μόνο στο 1% των περιπτώσεων σε ενήλικες.

Ένας όγκος χαρακτηρίζεται από αργή ανάπτυξη και ανάπτυξη που επηρεάζει τους μυς, τα αιμοφόρα αγγεία, τις καταλήξεις των νεύρων και ακόμη και τα οστά. Αλλά ταυτόχρονα, η προέλευσή της είναι ακόμη ασαφής. Στο ανθρώπινο σώμα, μπορεί να είναι ανεπαίσθητα παρόν για έως και 10 χρόνια ή περισσότερο, αυξάνοντας σταδιακά το μέγεθος και μετακινώντας τους παρακείμενους ιστούς, χωρίς να προκαλεί δυσφορία. Ως εκ τούτου, το κυψελιδικό σάρκωμα χαρακτηρίζεται από τέτοια πρωταρχικά χαρακτηριστικά όπως ένα ανώδυνο νεόπλασμα, επηρεάζοντας την κινητική δραστηριότητα για ένα συγκεκριμένο χρονικό διάστημα.

Το όνομα "κυψελιδικό" υποδηλώνει τα ιστολογικά χαρακτηριστικά του όγκου. Μικροσκοπική εξέταση, οι ειδικοί σημειώνουν ότι η δομή του είναι παρόμοια με τις κυψελίδες - φυσαλίδες στους πνεύμονες. Φυσικά, αυτή η ομοιότητα είναι μόνο εξωτερική.

Κωδικός ICD-10: C49 Κακόηθες νεόπλασμα μαλακών και άλλων τύπων συνδετικού ιστού.

Αιτίες και ομάδα κινδύνου

Η προέλευση του κυψελιδικού σαρκώματος εξακολουθεί να μην είναι γνωστή με βεβαιότητα. Ωστόσο, όταν διεξάγουν έρευνες, οι ειδικοί έχουν εντοπίσει ορισμένα γενετικά προβλήματα που μπορούν να οδηγήσουν στην ανάπτυξη μιας κακοήθους διαδικασίας σε μαλακό ιστό και άλλες ανατομικές δομές. Το κυψελιδικό σάρκωμα έχει βρεθεί ότι είναι ικανό να προκαλέσει ανωμαλίες μετατόπισης μεταξύ 10 και 17 ζευγών χρωμοσωμάτων. Σε αυτό το πλαίσιο, συμβαίνει ο συνδυασμός δύο γονιδίων που συνθέτουν μεταλλαγμένα πρωτεϊνικά κλάσματα.

Αυτή η πρωτεΐνη δεν μπορεί να ανιχνευθεί σε φυσιολογικούς ιστούς του σώματος, αλλά υπάρχει στη δομή του κυψελιδικού σαρκώματος, γεγονός που εξηγεί αυτή τη σύνδεση.

Η ασθένεια παρατηρείται σε άτομα οποιασδήποτε ηλικίας, ανεξαρτήτως φύλου και φυλής, αλλά συχνότερα η ομάδα κινδύνου περιλαμβάνει παιδιά και εφήβους, συμπεριλαμβανομένων των βρεφών.

Οι ειδικοί πιστεύουν ότι η πιθανότητα του κυψελιδικού σαρκώματος αυξάνεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • γενετικά ελαττώματα ·
  • τη χρήση ναρκωτικών ουσιών, ιδίως της κοκαΐνης ·
  • εισροή μαριχουάνας με μητρικό γάλα στο σώμα ενός παιδιού.
  • την παρουσία καρκινογόνων συστατικών στα τρόφιμα ·
  • Σύνδρομο Costello.
  • νευροϊνωμάτωση;
  • σύνδρομο nunanovy.

Συμπτώματα

Το σάρκωμα κυψελίδων μαλακών ιστών είναι ένας ανώδυνος όγκος ο οποίος αναπτύσσεται σταδιακά και συλλαμβάνει τις γειτονικές ανατομικές δομές. Ένας όγκος μπορεί να φθάσει σε ένα τεράστιο μέγεθος, ειδικά όταν πρόκειται για ισχίου και οπισθοπεριτοναϊκές αλλοιώσεις, αλλά δεν προκαλεί σημαντική δυσφορία και σπάνια επηρεάζει την κινητική δραστηριότητα.

Σύμφωνα με τα στατιστικά στοιχεία, το κυψελιδικό σάρκωμα διανέμεται στο σώμα ως εξής:

  • μηρός, βουβωνική χώρα και γλουτοί - 46%.
  • κορμός - 18%.
  • οπισθοπεριτοναϊκός χώρος - 13%.
  • χέρια - 13%;
  • το λαιμό και το κεφάλι - 9%.

Τη στιγμή της αρχικής διάγνωσης σπάνια παρατηρήθηκαν μακρινές μεταστατικές αλλαγές. Συνήθως αναπτύσσονται με βαθιά βλάβη ιστών και με σαρκώματα υψηλού βαθμού. Σε περιφερειακούς λεμφαδένες, η μετάσταση πρακτικά δεν ανιχνεύεται.

Διεθνής Ταξινόμηση Συστήματος TNM

Τα διαθέσιμα ιστολογικά δεδομένα που προσδιορίζουν με ακρίβεια το στάδιο του κυψελιδικού σαρκώματος, επιτρέπουν στους γιατρούς να επιλέξουν τη βέλτιστη στρατηγική θεραπείας. Για το σκοπό αυτό είναι απαραίτητη η ταξινόμηση σύμφωνα με το σύστημα TNM. Σκεφθείτε τον στον παρακάτω πίνακα.

Εξετάστε μια περίληψη των κριτηρίων που αναφέρονται στον πίνακα.

Τ - πρωτογενής όγκος:

  • T1a - έως 2 εκατοστά, που βρίσκεται μέσα στο προσβεβλημένο όργανο ή μυ;
  • T1b - από 2 έως 5 cm, περιλαμβάνει τους παρακείμενους ιστούς σε oncoprocess.
  • T2a - περισσότερο από 5 εκατοστά, με αργή εξάπλωση τοπικά.
  • T2b - από 5 cm, παρατηρείται περιφερειακή μετάσταση.
  • Τ3 - ο όγκος έχει εντυπωσιακό μέγεθος και υψηλό βαθμό κακοήθειας, μη λειτουργικό.

Ν - περιφερειακές μεταστάσεις:

  • Ν0 - απόν.
  • Ν1 - σημειώνονται μεμονωμένες αλλοιώσεις.
  • Ν2 - υπάρχουν πολλά oncochagi.

Μ - απομακρυσμένες μεταστάσεις:

  • M0 - δεν ανιχνεύθηκε.
  • M1 - είναι παρόντες.

Στάδια

Σκεφτείτε στον ακόλουθο πίνακα τι μοιάζουν τα στάδια ανάπτυξης του κυψελιδικού σαρκώματος.

Τύποι, τύποι, μορφές

Το σπληνικό κυψελίδων είναι ένα υποσύνολο σαρκωμάτων μαλακών μορίων, μαζί με διαυγή κύτταρα, εμβρυϊκά και άλλα είδη κακοήθων νεοπλασμάτων. Η παθολογική διαδικασία συχνά εντοπίζεται στα άκρα και στο σώμα.

Τα κυψελιδικά σαρκώματα ταξινομούνται ανάλογα με το βαθμό διαφοροποίησης. Οι όγκοι με χαμηλή κακοήθεια είναι εξαιρετικά και μέτρια διαφοροποιημένα είδη, περιέχουν λιγότερο άτυπα στοιχεία και εστίες νέκρωσης, έχουν μικρή παροχή αίματος και έχουν σημαντική ποσότητα στρωματικού ιστού.

Τα κυψελιδικά σαρκώματα με υψηλό βαθμό κακοήθειας συνοδεύονται από ενεργό διαχωρισμό των καρκινικών κυττάρων. Ταυτόχρονα, η ροή του αίματος στον όγκο αναπτύσσεται ουσιαστικά, η δομή του περιέχει μια μεγάλη ποσότητα νεκρωτικών στοιχείων και άτυπων δομών.

Διαγνωστικά

Η απουσία χαρακτηριστικών κλινικών σημείων οδηγεί στο γεγονός ότι το κυψελιδικό σάρκωμα πρέπει να διαφοροποιείται από άλλους όγκους μαλακών μορίων. Εάν ένας ειδικός έχει υποψία ανάπτυξης oncoprocess, ο ασθενής διαθέτει την ακόλουθη σειρά διαγνωστικών μέτρων:

  • Ο υπερηχογράφος - με μεγάλη ακρίβεια καθορίζει την κακοήθεια της παθολογίας, καθώς και την λεμφογενή και μακρινή μετάσταση, εάν υπάρχει.
  • Αγγειογραφία - μελετά την ειδικότητα της παροχής αίματος νεοπλάσματος.
  • CT και MRI - επιτρέπουν την εκτίμηση της ακριβούς θέσης του όγκου, της σχέσης του με τους φυσιολογικούς ιστούς, για τη διάγνωση της πλησιέστερης και μακρινής εστίας μετάστασης.
  • Βιοψία - απαραίτητη για να επιβεβαιωθεί η διάγνωση, κατά τη διάρκεια της διαδικασίας, λαμβάνονται δείγματα του νεοπλάσματος και εκτελείται η επακόλουθη μικροσκοπική εξέταση.
  • Σπινθηρογράφημα, το PET είναι μια άλλη μέθοδος για τη διάγνωση μεταστάσεων σε κακοήθη νεοπλάσματα.
  • Η ανοσοϊστοχημική ανάλυση επιτρέπει τη διαφοροποίηση διαφόρων τύπων κακοήθων όγκων και τον προσδιορισμό της πρόγνωσης της περαιτέρω προόδου τους.
  • Γενετική δοκιμή - εκτελείται για την ανίχνευση χρωμοσωμικών ανωμαλιών που μπορούν να προκαλέσουν κυψελιδικό σάρκωμα.

Θεραπεία

Η τακτική αντιμετώπισης του κυψελιδικού σαρκώματος προσδιορίζεται από το μέγεθος του κακοήθους νεοπλάσματος, το στάδιο της παθολογίας και την εξειδίκευση της θέσης της διαδικασίας του όγκου. Για να επιτευχθεί το πιο επιτυχημένο αποτέλεσμα, συνιστάται η χρήση ολοκληρωμένης προσέγγισης.

Χειρουργική θεραπεία. Ο στόχος είναι η πλήρης εκτομή του διαγνωσμένου νεοπλάσματος εντός υγιεινών κυτταρικών δομών. Προκειμένου να επιτευχθεί ένα βέλτιστο αποτέλεσμα, ο γιατρός επιπλέον καταβάλλει πολλά εκατοστά υγιούς ιστού. Ο συνολικός όγκος του όγκου που αφαιρέθηκε αποστέλλεται για ιστολογική ενδοεγχειρητική μελέτη. Μερικές φορές μετά τη χειρουργική επέμβαση, σε ασθενείς με κυψελιδικό σάρκωμα, οι ασθενείς χρειάζονται ανακατασκευαστική ή πλαστική χειρουργική επέμβαση, για παράδειγμα, μετά από εκτομή μαλακών ιστών στον αυχένα.

Συχνά, η αφαίρεση ενός όγκου συνδυάζεται με αυξημένο κίνδυνο βλάβης σε ζωτικές ανατομικές δομές - μεγάλα αγγεία, νεύρα κλπ. Στην περίπτωση αυτή, οι μικροχειρουργικές τεχνολογίες συνήθως χρησιμοποιούνται για την προσεκτική απομάκρυνση του υπάρχοντος όγκου με ελάχιστο κίνδυνο για τους παρακείμενους ιστούς.

Στα μεταγενέστερα στάδια της oncoprocess εφαρμόζονται παρηγορητικές λειτουργίες. Στόχος τους είναι η διευκόλυνση της υγείας του ασθενούς και η μέγιστη επέκταση της ζωής του. Κατά τη διάρκεια των παρηγορητικών χειρουργικών επεμβάσεων, οι κύριες ογκοκάρπες και οι μεγάλες μεταστάσεις αφαιρούνται.

Χημειοθεραπεία. Η επιτυχία της εφαρμογής της εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από το πόσο ευαίσθητος είναι ο όγκος στα κυτταροστατικά φάρμακα. Δυστυχώς, τα σαρκώματα μαλακών μορίων, συμπεριλαμβανομένων των κυψελίδων, έχουν χαμηλή αντίσταση στη χημειοθεραπεία. Επομένως, πιο συχνά αυτή η μέθοδος χρησιμοποιείται μόνο για την καταστολή της ανάπτυξης των όγκων και τη μείωση των μεταστάσεων.

Ακτινοθεραπεία. Η ακτινοβολία του σαρκώματος εκτελείται συνήθως στο στάδιο της προετοιμασίας για χειρουργική επέμβαση για να μειωθεί η επιθετικότητα του όγκου και να μειωθεί ο όγκος του, και στη συνέχεια στην μετεγχειρητική περίοδο για τη βελτίωση των αποτελεσμάτων της χειρουργικής επέμβασης. Τα καλά αποτελέσματα έχουν ενδοεγχειρητική ακτινοθεραπεία, στην οποία οι ιστοί ακτινοβολούνται απευθείας κατά τη διάρκεια της επέμβασης. Ως επιλογές ακτινοθεραπείας, βραχυθεραπείας και ακτινοχειρουργικής χρησιμοποιούνται ενεργά, αλλά, δυστυχώς, δεν είναι διαθέσιμα σε όλες τις κλινικές.

Λαϊκή θεραπεία. Η εναλλακτική ιατρική δεν χρησιμοποιείται στην ογκολογία. Μερικές συνταγές από βότανα και ζωικά προϊόντα μπορεί πράγματι να έχουν θετική επίδραση στη γενική ευημερία ενός ατόμου, μειώνοντας τα συμπτώματα της νόσου, αλλά δεν μπορούν να θεραπεύσουν το κυψελιδικό σάρκωμα.

Η διαδικασία ανάκτησης μετά τη θεραπεία

Η σύγχρονη θεραπεία των σαλκωμάτων κυψελίδων μαλακών μορίων περιλαμβάνει την υποχρεωτική ιατρική αποκατάσταση του ασθενούς, με βάση την επαγγελματική και κοινωνική βοήθεια προς τον ασθενή.

Πρωτογενής ανάκτηση ξεκινά με το βήμα χειρουργική θεραπεία, η οποία συχνά συνδυάζεται με την ανασυγκρότηση προκύψει ελάττωμα ιστού σε ένα προσθετικού συνδέσμου, το κλείσιμο της επιφάνειας του τραύματος, κτλ Μετά τη χειρουργική αποκατάστασης εκτελείται λειτουργικό, συνίσταται στη χρήση ειδικών επιδέσμων -.. supinator και ορθώσεις και εξομοιωτές που δίνουν το απαραίτητο φορτίο του χειρουργικού άκρου.

Εάν εκτελέστηκε ακρωτηριασμό του ποδιού ή βραχίονα ότι η κυψελιδική σάρκωμα είναι εξαιρετικά σπάνια - λιγότερο από 5% των περιπτώσεων, η αποκατάσταση βασίζεται στην πρόσθεση του ασθενούς μετά την εκτομή ενός κακοήθους νεοπλάσματος.

Μετά τη θεραπεία, όλοι οι ασθενείς βρίσκονται υπό τη δυναμική εποπτεία των ειδικών του ιατρικού ιδρύματος.

Η πορεία και η θεραπεία της νόσου σε παιδιά, έγκυες και θηλάζουσες, οι ηλικιωμένοι

Παιδιά Το κυψελιδικό σάρκωμα σε παιδική ηλικία εμφανίζεται στο 15% των περιπτώσεων μεταξύ όλων των μη επιθηλιακών όγκων. Αυτό είναι 15 φορές συχνότερα από ό, τι στους ενήλικες, επομένως, αυτή η παθολογία είναι ιδιόμορφη αποκλειστικά για τα παιδιά και τους εφήβους. Μετά από 20 χρόνια, η oncoprocess συμβαίνει πολύ λιγότερο συχνά.

Σε μικρούς ασθενείς, το κυψελιδικό σάρκωμα επηρεάζει όχι μόνο τα άκρα και τους μυς, αλλά και τους πνεύμονες. Αυτό που προκαλεί την ανάπτυξη ενός όγκου δεν είναι γνωστό με βεβαιότητα. Λόγω της ασυμπτωματικής πορείας, η παθολογία συχνά διαγνωρίζεται με σημαντική καθυστέρηση, γεγονός που επιδεινώνει την πρόγνωση για περαιτέρω ύφεση.

Η θεραπεία του παιδικού κυψελιδικού σαρκώματος διεξάγεται στη Ρωσία - στη Μόσχα, την Αγία Πετρούπολη και σε άλλες πόλεις, καθώς και στο εξωτερικό. Η θεραπεία εκτελείται με κλασσικές μεθόδους - χειρουργικές, χημειοθεραπευτικές και ακτινοδιαγνωστικές, τα αποτελέσματα αυτών των μέτρων εξαρτώνται από την έγκαιρη ανίχνευση της νόσου. Αλλά γενικά, για τα παιδιά είναι πιο ευνοϊκό από ό, τι για τους ενήλικες ασθενείς.

Έγκυος Οι αιτίες της ανάπτυξης του κυψελιδικού σαρκώματος μεταξύ των μελλοντικών μητέρων δεν είναι επίσης γνωστές με βεβαιότητα. Κατά κανόνα, η παθολογία εμφανίζεται σε γυναίκες πριν την εγκυμοσύνη, ακόμα και κατά τη διάρκειά της ο ασθενής βρίσκεται αντιμέτωπος με το υπάρχον κακοήθεια σώμα διαγνωστεί ως onkoprotsessa συχνά εξελίσσεται ταχύτατα υπό την επίδραση των παραγόντων, που προκλήθηκε από την περίοδο της κύησης - ορμονικές αλλαγές, την υποβάθμιση της ασυλίας και ούτω καθεξής.

Η κλινική εικόνα του κυψελιδικού σαρκώματος σε μελλοντικές μητέρες δεν θα διαφέρει από τα συμπτώματα της νόσου σε άλλες κατηγορίες ασθενών. Επίσης ανώδυνη παγίδευση στον μυϊκό ιστό, οίδημα, υπερθερμία, αδυναμία και γενική εξασθένιση της ευημερίας θα γίνουν αισθητές.

Αυτή η παθολογία δεν αποτελεί ένδειξη για άμεσο τερματισμό της εγκυμοσύνης. Εάν η διαδικασία του καρκίνου προχωρεί αργά, η θεραπεία μπορεί να καθυστερήσει μέχρι να γεννηθεί το μωρό. Διαφορετικά, καταφύγετε σε χειρουργική επέμβαση στο φόντο της κύησης. Μια άμβλωση ή πρόωρος τοκετός εκτελείται μόνο με τη συγκατάθεση του ίδιου του ασθενούς και πολλά σε αυτό το θέμα εξαρτώνται από το στάδιο του σαρκώματος.

Νοσηλευτική. Κάποιες φορές εμφανίζονται όγκοι μαλακών μορίων στις γυναίκες κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Τα κυψελιδικά σάρκωμα απαιτεί επείγουσα ιατρική μέτρα που βασίζονται σε ριζική χειρουργική επέμβαση, χημειοθεραπεία και ακτινοθεραπεία, τόσο από το θηλασμό ασθενείς συμβουλεύονται να σταματήσουν, ως δυνητικά ανασφαλείς ουσιών μέσω του μητρικού γάλακτος μπορεί να μπει στο σώμα του παιδιού.

Ηλικιωμένοι Με την ηλικία, το σάρκωμα μαλακών ιστών γίνεται ολοένα και πιο σπάνιο, αφού τα παιδιά είναι προδιάθετα σε αυτήν την παθολογία, αλλά αυτή η δυνατότητα δεν μπορεί να αποκλειστεί τελείως. Η συμπτωματολογία της νόσου δεν θα έχει σημαντικές διαφορές από αυτές που υπάρχουν σε άλλες ομάδες ασθενών και η θεραπεία εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από το πόσο νωρίς γίνεται η διάγνωση της καρκίνου και από αντίθετες ενδείξεις για μια ριζοσπαστική μάχη εναντίον της.

Θεραπεία του κυψελιδικού σαρκώματος στη Ρωσία, το Ισραήλ και τη Γερμανία

Προσφέρουμε να μάθετε πώς η καταπολέμηση του κυψελιδικού σαρκώματος διεξάγεται σε διάφορες χώρες.

Θεραπεία στη Ρωσία

Το σπληνικό κυψελίδων είναι μια μάλλον πολύπλοκη, εκτός από ελάχιστα μελετημένη διάγνωση. Η επιτυχής θεραπεία επιτυγχάνεται με την εφαρμογή μιας ολοκληρωμένης προσέγγισης, δηλαδή ενός συνδυασμού μιας χειρουργικής μεθόδου, χημειοθεραπείας και ακτινοβολίας. Η ηλικία του ασθενούς, η γενική ευημερία, το στάδιο και ο εντοπισμός της κακοήθους διαδικασίας επηρεάζουν την επιλογή των βέλτιστων τακτικών θεραπείας.

Στη Ρωσία, η θεραπεία πραγματοποιείται σε ογκολογικά κέντρα δημόσιου και ιδιωτικού χαρακτήρα βάσει της πολιτικής του ΟΜΣ ή σε εθελοντική βάση. Σε ορισμένες ιδιωτικές κλινικές, για παράδειγμα, στο Κέντρο Μόσχας Σόφια, ο θεραπευτικός αγώνας με σαλκώματα κυψελίδων μαλακών ιστών διεξάγεται σύμφωνα με τα διεθνή πρότυπα.

Το κόστος της θεραπείας εξαρτάται από την κατάσταση του ιατρικού ιδρύματος και τα χαρακτηριστικά της νόσου - κατά μέσο όρο ξεκινά από 200 χιλιάδες ρούβλια, που είναι σημαντικά χαμηλότερα από την τιμή της θεραπείας σε ξένα κέντρα καρκίνου.

Ποιες κλινικές μπορείτε να επικοινωνήσετε:

  • Κλινική Σόφια, Μόσχα. Μια πολυεπιστημονική προσέγγιση και μια ισχυρή τεχνική βάση μας επιτρέπουν να επιτύχουμε υψηλά αποτελέσματα στην καταπολέμηση των κακοήθων νόσων σε οποιοδήποτε στάδιο της ανάπτυξής τους. Οι γιατροί της κλινικής εκτελούνται τακτικά σε χώρες όπως το Ισραήλ, η Γερμανία, οι Ηνωμένες Πολιτείες κλπ.
  • Κέντρο θεραπείας και αποκατάστασης (LCR), Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας, Μόσχα. Εξειδικευμένο ιατρικό ίδρυμα στο οποίο εφαρμόζονται τα ευρωπαϊκά πρότυπα ιατρικής περίθαλψης: διεξοδική διάγνωση, η πιο απαλή θεραπεία και η υψηλής ποιότητας αποκατάσταση.
  • Κλινική De Vita, Αγία Πετρούπολη. Ιδιωτικό Καρκίνο Κέντρο, εδώ παρέχουν εξειδικευμένη φροντίδα σε άτομα που πάσχουν από καρκίνο διαφόρων προελεύσεων.

Προσφέρουμε να γνωρίζουμε σχόλια σχετικά με τα καταγεγραμμένα ιατρικά ιδρύματα.

Θεραπεία στη Γερμανία

Διάγνωση «κυψελιδικά σάρκωμα» και να εντοπίσει τη θέση του κακοήθους διαδικασία - δεν είναι εύκολο έργο, καθώς θα πρέπει να έχετε υψηλά εξειδικευμένο ιατρικό προσωπικό και τις συγκεκριμένες μεθόδους εξέτασης, αλλά Γερμανοί γιατροί να αντιμετωπίσουν με επιτυχία αυτό το πρόβλημα. Σε κλινικές στη Γερμανία, χρησιμοποιούνται βασικά νέες μέθοδοι θεραπείας των σαρκωμάτων μαλακών μορίων, που υποστηρίζονται από παγκόσμια πρωτόκολλα και πρότυπα.

Με βάση τα γερμανικά ιατρικά ιδρύματα, διεξάγεται όλο το φάσμα των διαγνωστικών δραστηριοτήτων, κλασική θεραπεία και θεραπεία με καινοτόμες αποτελεσματικές θεραπείες. Για το λόγο αυτό, οι άνθρωποι από όλο τον κόσμο εμπιστεύονται τη γερμανική ιατρική και απευθύνονται σε αυτήν για βοήθεια.

Το κύριο πλεονέκτημα της θεραπείας του κυψελιδικού σαρκώματος σε γερμανικές κλινικές είναι μια ατομική προσέγγιση σε κάθε ασθενή, λαμβάνοντας υπόψη τα κλινικά χαρακτηριστικά της διάγνωσης. Το κόστος αντιμετώπισης της παθολογίας εξαρτάται από πολλούς παράγοντες, κατά μέσο όρο κυμαίνεται από 50 χιλιάδες ευρώ.

Σε ποιες κλινικές μπορώ να επικοινωνήσω;

  • Πολυθεματικό κέντρο MEOCLINIC, Βερολίνο. Ένας πολίτης οποιουδήποτε κράτους μπορεί να υποβληθεί σε θεραπεία στην κλινική χωρίς να διστάσει να λάβει υψηλής ποιότητας χειρουργική και ιατρική περίθαλψη, οι πόρτες του είναι ανοικτές σε όλους. Οι ογκολογικές παθήσεις είναι μία από τις βασικές ειδικότητες του κέντρου.
  • Κλινική "Vivantes", Βερολίνο. Μέσα στα τείχη αυτού του ιατρικού ιδρύματος, υπάρχουν επαγγελματίες υψηλού προφίλ που γνωρίζουν σύγχρονες μεθόδους διάγνωσης και θεραπείας κακοήθων όγκων.
  • Κλινική "Charite", Βερολίνο. Η πιο διάσημη κλινική στην Ευρώπη, ο οικοδεσπότης για τη μεταχείριση των αλλοδαπών πολιτών. Όσον αφορά αυτό το ίδρυμα, μπορείτε να είστε σίγουροι για τον ισχυρό τεχνικό εξοπλισμό του κέντρου καρκίνου και την παροχή εξαιρετικά αποτελεσματικών ιατρικών υπηρεσιών.

Εξετάστε τις αναθεωρήσεις των κλινικών που αναφέρονται.

Θεραπεία του κυψελιδικού σαρκώματος στο Ισραήλ

Οι ασθενείς που υπέβαλαν αίτηση σε ισραηλινές κλινικές για θεραπεία του κυψελιδικού σαρκώματος αναφέρθηκαν κυρίως για εξέταση. Η διάγνωση της παθολογίας στη χώρα αυτή διαρκεί περίπου 4 ημέρες με τη συμπερίληψη κατάλληλων τεχνικών εργαστηρίου και υλικού. Φυσικά, πολλοί ασθενείς έρχονται στη χώρα με έτοιμες αναλύσεις και μελέτες που διεξάγονται στην πατρίδα τους, αλλά στο Ισραήλ αυτή η πτυχή αγνοείται, αφού στην πράξη το 30% των προηγούμενων διαγνώσεων δεν βρίσκουν επιβεβαίωση.

Η διάγνωση εδώ είναι εξαιρετικά κατατοπιστική και ακριβής, η οποία είναι πιο σημαντική στη θεραπεία του σαρκώματος, αφού ο αναλφάβητος τύπος παθολογίας είναι σπατάλη χρημάτων και χρόνου για λάθος θεραπεία.

Οι θεραπείες στο Ισραήλ είναι κυρίως χειρουργικές. Στην περίπτωση αυτή, οι λειτουργίες συνήθως εκτελούνται μέσω της χρήσης ρομποτικής τεχνολογίας, πράγμα που αυξάνει σημαντικά την αποτελεσματικότητα της παρέμβασης. Για να αποκλειστούν οι υποτροπές, η ακτινοθεραπεία πραγματοποιείται επιπρόσθετα χρησιμοποιώντας γραμμικούς επιταχυντές και χημειοθεραπεία με σύγχρονα φάρμακα που σώζουν το σώμα.

Το κόστος θεραπείας στις ισραηλινές κλινικές είναι διαθέσιμο σε ασθενείς με διαφορετικά επίπεδα εισοδήματος. Οι τιμές για ιατρικές υπηρεσίες στη χώρα κατά περίπου 45% χαμηλότερα από ό, τι στη Δυτική Κέντρο Καρκίνου στη Γερμανία, τις ΗΠΑ, την Ελβετία και ούτω καθεξής. D. Κατά μέσο όρο, η θεραπεία του φατνιακού κόστος του σαρκώματος στον ασθενή 30 χιλιάδες. Δολάρια, αλλά είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι το συνολικό ποσό που συνδέεται με την ιδιαιτερότητα της νόσου και την απαιτούμενη ποσότητα θεραπευτικής παρέμβασης.

Σε ποιες κλινικές μπορώ να επικοινωνήσω;

  • Κλινική Hadassah, Ιερουσαλήμ. Ιδιωτικό ιατρικό ίδρυμα, βάση του Εβραϊκού Ιατρικού Πανεπιστημίου. Οι επιστημονικές εξελίξεις εδώ εισάγονται για πρώτη φορά στην πρακτική της θεραπείας του καρκίνου.
  • Κρατικό Νοσοκομείο. Χαϊμ Σέμπα, Τελ Αβίβ. Παρέχει ένα πλήρες φάσμα ιατρικών υπηρεσιών στο πλαίσιο μιας ατομικής προσέγγισης σε κάθε ασθενή.
  • Κλινική "Assuta", Τελ Αβίβ. Η πιο γνωστή ιδιωτική πολυεπιστημονική κλινική της χώρας, η οποία έχει 11 υποκαταστήματα σε άλλες πόλεις του Ισραήλ. Η θεραπεία στο "Assuta" είναι οργανωμένη στο υψηλότερο επίπεδο.

Εξετάστε τις αναθεωρημένες ιατρικές εγκαταστάσεις.

Επιπλοκές

Για τα μεγάλα κυψελιδικά σαρκώματα, μπορεί να αναπτυχθούν τα ακόλουθα αποτελέσματα:

  • Ο σχηματισμός μεταστατικών αλλαγών περιφερειακού και απομακρυσμένου τύπου.
  • Παθολογική συμπίεση παρακείμενων οργάνων και σχετική σωματική δυσφορία.
  • Συμπίεση των λεμφαδένων με την επακόλουθη φλεγμονή και παραβίαση της λεμφικής εκροής, η οποία με τη σειρά της γίνεται η αιτία της ελεφάντισης.
  • Παραμόρφωση των προσβεβλημένων άκρων, παθολογικά κατάγματα των οστών και περιορισμός της ανθρώπινης κινητικότητας.
  • Αποσύνθεση του σαρκώματος με περαιτέρω αιμορραγία.
  • Διαταραχές της ακοής και της όρασης, για παράδειγμα, όταν ο όγκος βρίσκεται στην τροχιά του οφθαλμού, η βλάβη της μνήμης και άλλες γνωστικές ικανότητες.
  • Καταθλιπτικό σύνδρομο, αυτοκτονικές τάσεις, απάθεια.

Είναι επίσης δυνατή η ανάπτυξη επιπλοκών κατά τη διάρκεια της ίδιας της θεραπείας. Στο πλαίσιο σοβαρής χειρουργικής επέμβασης, οι νευρικές απολήξεις, τα μεγάλα αγγεία και άλλες ζωτικής σημασίας ανατομικές δομές συχνά υποβαθμίζονται.

Μεταστάση

Η πρόβλεψη του οργάνου που θα επηρεαστεί από μεταστατικές αλλαγές είναι αδύνατη. Πρώτα απ 'όλα, τα άτυπα κύτταρα, που σπάζουν από τον πρωτογενή όγκο, φτάνουν στους πλησιέστερους λεμφαδένες, συκώτι, σπονδυλική στήλη, εγκέφαλο και πνεύμονες. Μόλις η νέα εστίαση φθάσει το 1 cm σε όγκο, αρχίζει επίσης να διαχωρίζει τα καρκινικά κύτταρα και να τα διανέμει σε όλο το σώμα λόγω της ενεργού ροής αίματος και της έλλειψης καψικής μεμβράνης στο νεόπλασμα.

Οι μεταστάσεις στο κυψελιδικό σάρκωμα έχουν ελάχιστα κοινά χαρακτηριστικά με τους πρωτοπαθείς όγκους. Ενισχύουν πιο έντονα περιοχές νέκρωσης, αλλά σε μικρότερο βαθμό επηρεάζουν τους τοίχους των αιμοφόρων αγγείων. Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι μεταστάσεις εντοπίζονται νωρίτερα από την κύρια εστίαση.

Η θεραπεία των μεταστάσεων γίνεται συνήθως μέσω της χημειοθεραπείας και της ριζικής εκτομής τους. Δεν έχει νόημα να λειτουργούν πολλαπλοί δευτερογενείς όγκοι - το αποτέλεσμα της χειρουργικής επέμβασης θα είναι παράλογο, επομένως σε τέτοιες περιπτώσεις εκτελείται μόνο ραδιοφωνική και χημειοθεραπεία.

Υποτροπές

Δευτερογενείς όγκοι ή υποτροπές με κυψελιδικό σάρκωμα είναι αρκετά συχνές. Ήδη τα επόμενα 2 χρόνια μετά την απόρριψη από το νοσοκομείο, ο ασθενής μπορεί να επανεμφανιστεί μια κακοήθη διαδικασία στην περιοχή όπου πραγματοποιήθηκε χειρουργική επέμβαση ή σε άλλο όργανο, εάν τα άτυπα κύτταρα είχαν χρόνο να εξαπλωθούν μέσω του σώματος με συστηματική ροή αίματος.

Για τις υποτροπές του κυψελιδικού σαρκώματος, συνιστώνται οι ακόλουθες θεραπείες:

  • ριζική εκτομή της νέας διαδικασίας όγκου.
  • ακτινοβολία, εάν δεν έχει χρησιμοποιηθεί πριν από τη θεραπεία.
  • βραχυθεραπεία.

Παίρνοντας αναπηρία

Η ομάδα αναπηρίας και η κοινωνική στήριξη είναι απαραίτητα για τους ανθρώπους που, ως αποτέλεσμα της υπάρχουσας νόσου, υπέστησαν σημαντική βλάβη στην υγεία τους και έχασαν την ικανότητα να επιστρέψουν στις συνήθεις επαγγελματικές τους δραστηριότητες στον κατάλληλο βαθμό.

Μόνο μια ογκολογική διάγνωση δεν μπορεί να αποτελέσει τη βάση για τον προσδιορισμό μιας αναπηρίας. Η κατάσταση ενός ατόμου αξιολογείται από ειδική επιτροπή της ITU (ιατρική και κοινωνική εμπειρογνωμοσύνη), η οποία αποφασίζει για το πόσο έχει υποστεί η ικανότητα εργασίας ενός ατόμου και αν χρειάζεται κατάλληλη αποκατάσταση. Κατά κανόνα, η καταγραφή της αναπηρίας αρχίζει 3 μήνες μετά τη διάγνωση και τη θεραπεία της υποκείμενης νόσου, ο γιατρός που οδηγεί τον ασθενή θα πρέπει να βοηθήσει σε αυτό.

Όταν επικοινωνείτε με την ITU, ένα άτομο πρέπει να παράσχει ένα πλήρες πακέτο εγγράφων, συμπεριλαμβανομένων των δεδομένων από εργαστηριακές εξετάσεις και εξετάσεις οργάνου, ένα απόσπασμα από το ιστορικό της νόσου.

Υπάρχουν διάφορες ομάδες αναπηρίας, οι οποίες εξαρτώνται από ορισμένους παράγοντες και κριτήρια. Σκεφτείτε τους:

  • Ομάδα III - μέτριος περιορισμός απόδοσης, δίκαιη για άτομα που υποβλήθηκαν σε ριζική θεραπεία του σαρκώματος στα στάδια I και II. Τέτοια άτομα απαγόρευαν βαριά σωματική εργασία που σχετίζεται με σοβαρό νευρο-ψυχολογικό στρες.
  • Η ομάδα ΙΙ ανατίθεται σε άτομα που έχουν χάσει την ευκαιρία να εργαστούν σε τυποποιημένες συνθήκες παραγωγής. Αυτοί είναι ασθενείς με ριζική θεραπεία με χαμηλού βαθμού όγκους.
  • Η Ομάδα Ι οφείλεται στον έντονο περιορισμό της ζωής του ασθενούς. Κατά κανόνα, αυτοί οι ασθενείς επηρεάστηκαν σοβαρά από την ιατρική και χειρουργική θεραπεία, που αντιμετωπίζουν τα τελευταία στάδια της διαδικασίας καρκίνου και απαιτούν συνεχή εξωτερική φροντίδα.

Η πρόγνωση σε διαφορετικά στάδια και μορφές

Το κυψελιδικό σάρκωμα, όπως αναφέρθηκε παραπάνω, αναφέρεται σε σπάνιους όγκους για τους οποίους δεν έχουν πραγματοποιηθεί σημαντικές επιστημονικές μελέτες. Αλλά με αυτήν την ασθένεια, είναι προφανές ότι η πρόγνωση θα είναι δυσμενής, με συχνό θάνατο. Ακόμη και αν αντιμετωπιστεί η παθολογία και θα προχωρήσει αργά, είναι δύσκολο να αποφευχθούν θανατηφόρες συνέπειες, καθώς ο όγκος σπάνια είναι επιδεκτικός σε φαρμακευτική θεραπεία και ριζοσπαστική παρέμβαση.

Το χαμηλό επίπεδο επιβίωσης οφείλεται στη μακρά ασυμπτωματική πορεία του κυψελιδικού σαρκώματος και στη μετάσταση του σε απομακρυσμένα όργανα.

Διατροφή

Οι αρχές της διατροφής για το κυψελιδικό σάρκωμα δεν διαφέρουν από εκείνες που συνιστώνται για άλλες κακοήθεις ασθένειες. Τα άτομα που έχουν διαγνωστεί με ογκολογία, είναι ανεπιθύμητο να καταχρώνται πρωτεΐνες και λιπαρά τρόφιμα, συντηρητικά και άλλα ανθυγιεινά πιάτα. Η βάση της διατροφής θα πρέπει να περιλαμβάνει φρέσκα λαχανικά και φρούτα, χόρτα, άπαχο κρέας και ψάρια, γαλακτοκομικά ποτά.

Δεδομένης της κακής όρεξης κατά τη διάρκεια και μετά τη θεραπεία, είναι σημαντικό να οργανωθεί ένα καθεστώς γεύματος με τέτοιο τρόπο ώστε ένα άτομο να μην βιώσει την έλλειψη βιταμινών και θρεπτικών στοιχείων που είναι απαραίτητα για τη διατήρηση της γενικής ευημερίας και της ανοσίας του ασθενούς. Η δίαιτα θα πρέπει να είναι κλασματική - τουλάχιστον 5-6 γεύματα την ημέρα σε μικρές μερίδες. Δεν πρέπει να επιτρέπει υπερφαγία και διαταραχές του πεπτικού συστήματος.

Πρόληψη

Δεδομένου ότι οι κύριες αιτίες της ανάπτυξης του κυψελιδικού σαρκώματος είναι ακόμα άγνωστες, δεν υπάρχουν και ορισμένα προληπτικά μέτρα. Ως εκ τούτου, είναι σημαντικό να σημειώσετε τυχόν παραβιάσεις της ευημερίας σας εγκαίρως και να επικοινωνήσετε αμέσως με έναν ειδικό για να διευκρινίσετε τη διάγνωση. Στην περίπτωση ανίχνευσης καλοήθων όγκων μαλακών ιστών, ένα άτομο τίθεται σε λογαριασμό ιατροφαρμακευτικής περίθαλψης και υφίσταται την κατάλληλη θεραπεία, καθώς με την πάροδο του χρόνου μπορεί να μετατραπεί σε κακοήθη.

Γενικά προληπτικά μέτρα, δίκαια για όλες τις ασθένειες του καρκίνου, διατηρούν έναν υγιεινό τρόπο ζωής, άρνηση εθισμού και αυτοθεραπεία ισχυρών φαρμάκων, σωστή διατροφή κλπ.

Σάρκωμα μαλακών ιστών

Ένας κακοήθης όγκος που μπορεί να σχηματιστεί στα κύτταρα των μυών ενός ατόμου και τελικά μετακινείται στην επιφάνειά του είναι ένα σάρκωμα μαλακών μορίων. Αυτός ο τύπος όγκου μολύνει παρακείμενους ιστούς και μεταστάσεις σε νεύρα, αιμοφόρα αγγεία, οστά και άλλα όργανα.

Τα σαρκώματα μαλακών ιστών διαγιγνώσκονται σε 1% των περιπτώσεων του συνολικού αριθμού των ογκολογιών (ένα στα εκατομμύρια) είναι ένας μάλλον σπάνιος τύπος ογκολογίας.

Τι είναι το σάρκωμα και οι τύποι του

Δώστε προσοχή! Τέτοιοι όγκοι μπορούν να διαγνωσθούν τόσο στους άνδρες όσο και στις γυναίκες στην ηλικιακή ομάδα 20 έως 50 ετών, το ένα τρίτο αυτών των ασθενειών διαγιγνώσκεται στα παιδιά.

Το σάρκωμα σχηματίζεται στις δομές μαλακού ιστού που περιέχει λιπώδη ιστό, στρώματα συνδετικού ιστού, τένοντες και συσπειρωμένους μυς.

Το σάρκωμα μαλακών ιστών είναι ένας καρκίνος με υψηλή θνησιμότητα, έχει τάση να μεταστατεύεται γρήγορα και σχηματίζει δευτερεύουσες εστίες σε πνευμονικούς, ηπατικούς και άλλους ιστούς. Το σάρκωμα μπορεί να συμβεί σε οποιοδήποτε μέρος του ανθρώπινου σώματος όπου υπάρχουν μαλακοί ιστοί - στους γλουτούς, τα δάχτυλα, την πλάτη, τους βραχίονες, τα πόδια, τα πόδια κ.λπ. Οι περισσότεροι όγκοι μαλακών ιστών (OMT) εντοπίζονται στα κάτω άκρα, στους γοφούς, λιγότερο συχνά μπορούν να βρεθούν στους βραχίονες, στο λαιμό, στο κεφάλι.

Το σάρκωμα μαλακών ιστών στην αφή είναι πυκνό, μαλακό ή ζελέ, χωρίς κάψουλα, που συνήθως σχηματίζεται ως ένας μόνο όγκος, αλλά υπάρχουν και πολλοί σχηματισμοί. Για παράδειγμα, το ινωσάρκωμα - πυκνό στον όγκο αφής, το λιποσάρκωμα ή το αγγειόσωμαμα - το μαλακό, το μυξωματώδες - ζελέ.

Αυτός ο τύπος σαρκώματος μπορεί να ταξινομηθεί στους ακόλουθους τύπους:

  • κυψελιδικό.
  • αγγειόσωμαμα;
  • αιμαγγειοπερίκτιτο (κακοήθη);
  • εξωσκελετικό χονδροσάρκωμα.
  • επιθηλιοειδές;
  • ινωσάρκωμα.
  • λιποσάρκωμα.
  • λειομυοσάρκωμα;
  • μεσεγχυμα (κακοήθη);
  • ινώδες ιστιοκύτωμα (κακοήθη);
  • schwannoma (κακοήθη);
  • αρθρικό σάρκωμα;
  • ραβδομυοσάρκωμα.

Υπάρχει επίσης μια ταξινόμηση των σαρκωμάτων για κακοήθεια. Οι χαμηλά κακοήθεις όγκοι διακρίνονται από υψηλό βαθμό διαφοροποίησης και ανεπαρκή παροχή αίματος, υπάρχουν λίγα κύτταρα όγκου και εστίες νέκρωσης, αλλά υπάρχουν πολλά στρώματα. Οι εξαιρετικά κακοήθεις όγκοι χαρακτηρίζονται από χαμηλή διαφοροποίηση και ενεργά διαιρούνται. Η παροχή αίματος σε τέτοια κύτταρα είναι καλή, υπάρχουν εστίες νέκρωσης και καρκινικών κυττάρων, το στρώμα είναι μικρό. Σε αυτή την περίπτωση, η ανάπτυξη της νόσου εμφανίζεται πολύ πιο γρήγορα.

Θυμηθείτε! Λόγω του γεγονότος ότι αυτοί οι τύποι νεοπλασμάτων έχουν πολλές νοσολογικές μορφές και παραλλαγές, αυτός ο τύπος όγκου ανήκει στο πιο δύσκολο τμήμα της ομοιορφολογίας.

Μεταξύ αυτών των νεοπλασμάτων υπάρχουν καλοήθεις, ημι-κακοήθεις (καταστροφικές ή ενδιάμεσες) και κακοήθεις. Τα ημι-κακόηθες έχουν πολυκεντρικά βασικά συστατικά και έντονα έντονη επιθετική ανάπτυξη. Και παρόλο που δεν δίνουν μεταστάσεις, μπορούν να δώσουν υποτροπές ακόμη και μετά την απομάκρυνση και τη συνδυασμένη θεραπεία.

Η διεθνής ταξινόμηση των ασθενειών (κωδικός Mkb10 - C49) διακρίνει έναν τεράστιο αριθμό όγκων μαλακών μορίων:

  • λιπώδης ιστός ·
  • ινωδοπλαστικό (μυοϊνοβλαστικό);
  • ινογλυσιτιοκυτταρικό;
  • λείο μυ;
  • περικοπικό (υπεριδικό);
  • σκελετικούς μύες.
  • αγγειακό?
  • οστεοχόνδρια;
  • στρωματική πεπτική οδό ·
  • νευρικούς όγκους.
  • αόριστη διαφοροποίηση.
  • αδιαφοροποίητο σάρκωμα.

Κάθε ένας από αυτούς τους τύπους όγκων χωρίζεται σε διάφορους τύπους. Μεταξύ αυτών είναι τα μικρά κύτταρα, τα μικροσκοπικά δεσμοπλαστικά, τα πλειομορφικά, τα ινομυώματα (χαμηλή κακοήθεια), τα κελύφη της ατράκτου κλπ. Διαγνώσθηκαν επίσης: σαρκοβρωμώματα, βλαστοί μαλακών ιστών, σάρκωμα Kaposi, νευροϊνωμάτωση, λεμφαγγειοσάρκωμα, μυξοφιλοσάρκωμα, λιποφιλομάτωση, όγκος του Triton και άλλοι τύποι.

Σάρκωμα στα παιδιά

Σε παιδιά από τη γέννηση έως την ηλικία των 21 ετών, αυτοί οι τύποι όγκων μπορούν να διαγνωσθούν με φθίνουσα σειρά συχνότητας:

  1. ραβδομυοσάρκωμα (PMS) (κλασική και κυψελιδική) - 57% των περιπτώσεων. Το σπληνικό κυψελίδων είναι σπάνιο στους ενήλικες, αλλά στα παιδιά συνήθως επηρεάζει τους πνεύμονες. Το έμβρυο σχηματίζεται από έναν συγκεκριμένο τύπο μαλακού ιστού.
  2. Το εξωσόεσο σάρκωμα ή extraosseous (PNSEL) του Ewing - το 10% των περιπτώσεων.
  3. αρθρικό - 8%;
  4. shavnomu - 4%;
  5. αδιαφοροποίητη φλεβομάτωση, σάρκωμα, περιφερικό νευροεκδερμικό όγκο (PNET) - στο 2% των περιπτώσεων.

Στην παιδική ογκολογία, αυτοί οι όγκοι αναφέρονται ως "συμπαγείς όγκοι", τέτοιοι όγκοι αποτελούν περίπου το 6-7% όλων των τύπων καρκίνου και βρίσκονται στην τρίτη θέση στη συχνότητα διάγνωσης σε παιδιά μετά από νεοπλάσματα του ΚΝΣ και νευροβλαστώματος.

Στάδιο ανάπτυξης του σαρκώματος

Ο καρκίνος μαλακών ιστών αναπτύσσεται σε διάφορα στάδια (στάδια):

  • Στάδιο 1 Ο όγκος χαρακτηρίζεται από χαμηλά επίπεδα κακοήθειας και απουσία μεταστάσεων.
  • Στάδιο 2 Ο όγκος μπορεί να αυξηθεί σε μέγεθος μέχρι 5 cm.
  • Στάδιο 3 Σε αυτό το στάδιο, είναι ήδη δυνατό να μιλήσουμε για τον επιπολασμό της διαδικασίας του καρκίνου, μπορεί να υπάρξουν μεταστάσεις σε κοντινούς λεμφαδένες, υπάρχουν μακρινές μεταστάσεις, το μέγεθος του ίδιου του όγκου είναι μεγαλύτερο από 5 cm.
  • Το στάδιο 4 χαρακτηρίζεται από μεγάλη δραστηριότητα όγκου και την παρουσία μεταστάσεων σε απομακρυσμένους ιστούς.

Παράγοντες κινδύνου

Οι πραγματικές αιτίες του σχηματισμού μαλακών σαρκωμάτων δεν είναι σαφείς, αλλά υπάρχει ένας ορισμένος κατάλογος παραγόντων που συμβάλλουν στην ανάπτυξη της διαδικασίας του όγκου αυτού του τύπου:

  • γενετικές ανωμαλίες και σύνδρομα (σύνδρομο Werner ή Gardner, εντερική πολυπόση κ.λπ.).
  • HIV, έρπης.
  • καρκινογόνες επιδράσεις επιβλαβών ουσιών ·
  • εχθρικές περιβαλλοντικές επιπτώσεις (κακή οικολογία, επιβλαβής παραγωγή κ.λπ.) ·
  • συχνές βλάβες.
  • αναβολική κατάχρηση με βάση στεροειδή ·
  • προκαρκινικές καταστάσεις (νευροϊνωμάτωση, παραμόρφωση της οστεΐτιδας - ασθένεια του Paget και άλλες).
  • επιθετικές επιθέσεις ιών

Συμπτώματα μαλακών σαρκωμάτων

Αν και ο όρος "σάρκωμα μαλακού ιστού" κρύβει πολλούς διαφορετικούς όγκους, αλλά έχουν κοινά συμπτώματα:

  • απότομη και γρήγορη απώλεια βάρους.
  • συνεχή αίσθηση κόπωσης, κόπωση.
  • με την ανάπτυξη της διαδικασίας του όγκου, ο καρκίνος καθίσταται ορατός, αυτό μπορεί να παρατηρηθεί ακόμα και χωρίς τη χρήση διαγνωστικών συσκευών.
  • στο προχωρημένο στάδιο του καρκίνου, μπορεί να εμφανιστεί πόνος (όταν ο καρκίνος επηρεάζει τις νευρικές απολήξεις).
  • το δέρμα πάνω από τον όγκο αλλάζει χρώμα και εκδηλώνεται.

Κατά κανόνα, αυτά τα συμπτώματα εκδηλώνονται στα μάλλον αργά στάδια της νόσου, όταν δεν υπάρχει σχεδόν καμία πιθανότητα θεραπείας.

Θυμηθείτε! Η ασθένεια εκδηλώνεται με συμπτώματα που είναι παρόμοια με τα συμπτώματα των καλοήθων ασθενειών που μπορούν να θεραπευτούν.

Εξωτερικά, ο καρκίνος των μαλακών μορίων μπορεί να μοιάζει με στρογγυλεμένο κόμπο με κιτρινωπό ή λευκό χρώμα. Το νεόπλασμα μπορεί αρχικά να είναι ανώδυνο, η επιφάνεια του κόμβου μπορεί να είναι λεία ή ανώμαλη, το μέγεθος μπορεί να φθάσει τα 30 cm. Ο όγκος είναι ακίνητος, υπάρχει αυξημένη θερμοκρασία πάνω από την περιοχή του όγκου (διαφέρει από τη θερμοκρασία των υγιεινών θέσεων).

Η απουσία προφανών συμπτωμάτων στα αρχικά στάδια είναι το κύριο χαρακτηριστικό αυτού του τύπου σαρκώματος. Όταν εμφανίζεται ένας όγκος στο πάχος των μυών, παραμένει απαρατήρητο έως ότου εμφανιστεί στην επιφάνεια και σχηματίζει πρήξιμο.

Τα κύρια συμπτώματα που πρέπει να σας κάνουν να δείτε έναν γιατρό είναι:

  1. ένας όγκος που αναπτύσσεται στο πάχος των μαλακών ιστών (συνήθως στους γοφούς).
  2. ο όγκος προέρχεται από το πάχος των μυών.
  3. περιορισμένη κινητικότητα της εκπαίδευσης ·
  4. μετά από τραυματισμό (τραυματισμό) στο σημείο τραυματισμού για μεγάλο χρονικό διάστημα υπάρχει οίδημα.

Με υψηλή κακοήθεια του όγκου, μπορεί να παρατηρηθεί υπερθερμία, έλλειψη όρεξης, υπερευαισθησία και αδυναμία.

Εάν το σάρκωμα βρίσκεται δίπλα στη μύτη, ένα από τα συμπτώματα της νόσου μπορεί να είναι ρινική συμφόρηση που δεν είναι πολύς χρόνος. Σε περίπτωση μυϊκού σαρκώματος των γεννητικών οργάνων, δυσκοιλιότητα, μπορεί να παρατηρηθεί διέλευση ούρων, στις γυναίκες - κολπική αιμορραγία, αίμα μπορεί να ανιχνευθεί στα ούρα. Εάν οι ασθενείς αρχίσουν να διαμαρτύρονται για διπλά αντικείμενα, υπάρχει παράλυση του νεύρου του προσώπου, τότε το σάρκωμα βρίσκεται στη βάση του κρανίου και βλάπτει τα κρανιακά νεύρα.

Με τον εντοπισμό του σαρκώματος στον μηρό, μπορεί να παρατηρηθεί μια άτυπη ιδιοσυγκρασία, η οποία μπορεί να είναι διαφορετική στη δομή. Αυτή η παθολογία προχωρά χωρίς εμφανή σημάδια, αλλά καθώς ο καρκίνος αναπτύσσεται, οι μη φυσιολογικοί ιστοί αναπτύσσονται, αρχίζουν να ασκούν πίεση στις γειτονικές δομές, εμφανίζουν πρήξιμο, καταγμάτων και διαταραχές κινητικών λειτουργιών.

Είναι σημαντικό! Τα σαρκώματα μαλακών ιστών θεωρούνται σοβαρές και επικίνδυνες ασθένειες. Σε σύγκριση με τις συμβατικές μορφές καρκίνου, θεωρούνται τα πιο επιθετικά και μεταστατικά στα αρχικά στάδια.

Διάγνωση της νόσου

Η διάγνωση της νόσου ξεκινά με μια προσωπική φυσική εξέταση, κατά την οποία ο γιατρός συλλέγει αναμνησία και σημειώνει εξωτερικά σημάδια καρκίνου γενικού χαρακτήρα.

Μετά από αυτό, ο ασθενής υποβάλλεται σε πρόσθετη έρευνα:

  1. διάφορες εξετάσεις αίματος για δείκτες όγκου, επίσης κυτταρογενετική ανάλυση, ανάλυση για ιστολογία και βιοψία.
  2. ακτινογραφική εξέταση ·
  3. PET με τη χρήση ραδιενεργού γλυκόζης.
  4. αγγειογραφία.
  5. CT, MRI, διάγνωση υπερήχων.

Η ανοσοϊστοχημική ανάλυση πραγματοποιείται με τη χρήση τέτοιων δεικτών ως ιστός-ειδικοί, κυτοειδικοί, δείκτες πολλαπλασιασμού.

Θεραπεία του σαρκώματος σε παιδιά και ενήλικες

Μπορεί το σάρκωμα να θεραπευτεί τελείως; Η δυσκολία της θεραπείας έγκειται στο γεγονός ότι ακόμη και η χειρουργική απομάκρυνση του όγκου στην αρχή του σχηματισμού δεν δίνει 100% εγγύηση για τη θεραπεία. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι τα σαρκώματα έχουν μεγαλύτερη τάση υποτροπής, η οποία μπορεί να εμφανιστεί δύο μήνες μετά την αφαίρεση. Η επιλογή θεραπείας επιλέγεται από τους γιατρούς ξεχωριστά για κάθε ασθενή.

Η απομάκρυνση της κύριας εστίας της νόσου μπορεί να βασιστεί στην "αρχή της επένδυσης", όταν αφαιρεθεί ο σχηματισμός μαζί με το είδος της κάψουλας στην οποία αναπτύσσεται. Εάν αυτή η αρχή δεν είναι εφαρμόσιμη, τότε η απομάκρυνση της χωρητικότητας χρησιμοποιείται όταν απομακρύνονται ζώνες υγιών ιστών που βρίσκονται γύρω από έναν όγκο. Αυτή η μέθοδος είναι απαραίτητη για την πρόληψη της υποτροπής. Εάν είναι αδύνατο να εφαρμοστεί η ζωνική αρχή της αφαίρεσης (εάν ο όγκος έχει μεγάλη περιοχή εντοπισμού), ο ασθενής θα έχει ακρωτηριασμένο άκρο.

Μετά από χειρουργική αγωγή, ή στην περίπτωση μη ικανότητας όγκου, χρησιμοποιείται χημειοθεραπεία ή ακτινοβολία.

Η χημειοθεραπεία πριν από τη χειρουργική επέμβαση μπορεί να μειώσει το μέγεθος του όγκου για να καταστρέψει τις μικρομεταστάσεις, και αυτό θα βοηθήσει στην πραγματοποίηση λειτουργιών εξοικονόμησης οργάνων. Συχνότερα, τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη χημειοθεραπεία είναι: "Κυκλοφωσφαμίδη", "Δοξορουμπικίνη", "Ετοποσίδη" και άλλα, με παρόμοια συστατικά.

Η ακτινοθεραπεία έχει προφυλακτικό ρόλο, καθώς μπορεί να μειώσει την πιθανότητα υποτροπής. Η ακτινοβόληση προδιαγράφεται επίσης πριν από τη χειρουργική επέμβαση για τη διευκόλυνση της χειρουργικής επέμβασης

Κατά κανόνα, η σύνθετη θεραπεία χρησιμοποιείται στη θεραπεία του σαρκώματος μαλακών μορίων. Συνήθως εκτελούν χειρουργική επέμβαση, συνδυάζοντάς την με ακτινοθεραπεία και χημειοθεραπεία Η θεραπεία του σαρκώματος σε υποτροπές της νόσου είναι παρόμοια με την προηγούμενη θεραπεία. Μπορούν επίσης να εκτελέσουν εκτομή του όγκου, να πραγματοποιήσουν μια πορεία ακτινοθεραπείας ή μια πορεία βραχυθεραπείας (εάν δεν υπήρχε εξωτερική έκθεση).

Όταν συμβαίνει μετάσταση, πραγματοποιείται χημειοθεραπεία και χρησιμοποιείται τοπική θεραπεία - χειρουργική επέμβαση και ακτινοβολία. Στη συνέχεια παίρνουν τα ναρκωτικά: "Τροφωσφαμίδη", "Ετοποσίδη", "Ιδαρουμπιστίν". Σε μεταστάσεις εσωτερικών οργάνων, αφαιρούνται μόνο οι μεμονωμένοι κόμβοι, δεν υπάρχει λογική διαγραφή πολλαπλών μεταστάσεων - δεν θα υπάρξει αποτέλεσμα. Σε αυτή την περίπτωση, χρησιμοποιούνται χημειοθεραπεία και ακτινοβολία. Πόσο ζουν σε 4 μοίρες - εξαρτάται από το ανθρώπινο σώμα.

Αν η πρόγνωση είναι κακή, τότε μεταμοσχεύεται αλλογενής και γαλοειδής βλαστοκυττάρων ως ανοσοθεραπεία μετά τη θεραπεία.

Είναι σημαντικό! Αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από υψηλή θνησιμότητα ασθενών.

Παραδοσιακές μέθοδοι θεραπείας

Οι παραδοσιακές μέθοδοι για τη θεραπεία του καρκίνου των μαλακών μορίων περιλαμβάνονται στη σύνθετη θεραπεία. Συνήθως χρησιμοποιούνται για αναισθησία για επιφανειακούς όγκους.

Για να μειωθεί ο πόνος, χρησιμοποιείται ως συμπιεσμένο μίγμα πίσσας από σημύδα και βολβός ψημένο στο φλοιό.

Για την απορρόφηση του όγκου δημιουργούν λοσιόν από λινό, εμποτισμένο με το χυμό του νηπίου.

Η λοσιόν από το βάμμα των μπουμπουκιών σημύδας χρησιμοποιείται σε εξωτερικό σάρκωμα ως λοσιόν.

Ως αντιεμετικό μετά τη χημειοθεραπεία, χρησιμοποιείται ένα μίγμα ίσων ποσοτήτων ζιζανιοκτόνου, χυμού αλόης και λεμονιού αναμεμειγμένου με μέλι και γάλα (300 ml). Αυτή η θεραπεία λαμβάνεται δύο φορές την εβδομάδα.

Διατροφή για το σάρκωμα

Εκτός από τη χρήση λαϊκών φαρμάκων ως βοηθητική θεραπεία, είναι επίσης απαραίτητο να δημιουργηθεί η σωστή διατροφή, στην οποία θα πρέπει να τρώτε κλασματικά και να διαφοροποιείτε το φαγητό σας με βιταμίνες και μέταλλα. Τα τρόφιμα πρέπει να είναι άπαχα, επίσης να αποκλείονται τηγανητά και πικάντικα πιάτα.

Συνέπειες του σαρκώματος

Για τα μεγάλα σαρκώματα, μπορεί να εμφανιστούν τα ακόλουθα αποτελέσματα:

  • οι μεταστάσεις σχηματίζονται.
  • μπορούν να συμπιέσουν τα γύρω όργανα.
  • τα άκρα (πόδια) παραμορφώνονται, τα οστά μπορούν να σπάσουν.
  • μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα εντερικής απόφραξης και διάτρησης.
  • οι λεμφαδένες συμπιέζονται, πράγμα που οδηγεί σε διαταραχή της εκροής των λεμφαδένων, και αργότερα εμφανίζεται η ελεφάνθεια.
  • με την αποσύνθεση του σχηματισμού όγκου, εμφανίζεται εσωτερική αιμορραγία.
  • θέαμα, ακοή, ομιλία μπορεί να σπάσει, μνήμη μειώνεται?
  • η ευαισθησία του δέρματος είναι μειωμένη.

Πρόγνωση επιβίωσης

Το σάρκωμα είναι δύσκολο να προβλεφθεί, επειδή διάφοροι παράγοντες μπορούν να επηρεάσουν το αποτέλεσμα της παθολογίας: το στάδιο της νόσου, ο βαθμός κακοήθειας, η παρουσία μεταστάσεων κ.λπ.

Θυμηθείτε! Ο καρκίνος μαλακών ιστών που διαγνώστηκε στα στάδια 1-2 θεωρείται υπό όρους ευνοϊκός υπό την έννοια των προβλέψεων - η επιβίωση είναι περίπου 50-75%, καθώς υπάρχει υψηλός κίνδυνος επανεμφάνισης της νόσου.

Βασικά, ο καρκίνος, ο οποίος διαγιγνώσκεται στο στάδιο της μετάστασης, δίνει ένα χαμηλό ποσοστό πενταετούς επιβίωσης - περίπου το 15% των περιπτώσεων.

Η επιβίωση σε περίπτωση σαρκώματος μαλακών ιστών εξαρτάται από την κατάσταση του ασθενούς και από την σωστά συνταγογραφούμενη θεραπεία και όταν επανεμφανιστούν τα συμπτώματα της νόσου, η πρόγνωση είναι φτωχή. Εάν η θεραπεία αρχίσει εγκαίρως και διεξαχθεί σύμφωνα με τα τελευταία πρωτόκολλα, η επίδραση της θεραπείας θα είναι πιο ευνοϊκή.

Σε παιδιά με σάρκωμα μαλακών μορίων, το δεκαετές ποσοστό επιβίωσης φτάνει το 70%, το πεντάχρονο ένα - το 75% (με νεοπλάσματα στα άκρα) και το 60% εάν διαγνωσθεί στο πρόσωπο.

Πρόληψη ασθενειών

Λόγω του γεγονότος ότι δεν είναι γνωστά τα ακριβή αίτια ανάπτυξης σαρκώματος μαλακών μορίων, δεν υπάρχουν ειδικές μέθοδοι για την πρόληψη αυτής της ασθένειας. Εάν η υγεία σας επιδεινωθεί, θα πρέπει να επισκεφθείτε γρήγορα έναν γιατρό για να πάρετε μια πλήρη εξέταση, ειδικά αν εντοπιστούν ασυνήθιστα συμπτώματα. Εάν εντοπιστούν όγκοι, τότε είναι απαραίτητο να ξεκινήσει αμέσως η θεραπεία της νόσου.